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固體廢物鉛鎘含量的原子吸收測定

 更新時間:2017-03-22 點擊量:2044

方法原理:固體廢物或固體廢物浸出液經(jīng)酸消解后,注入石墨爐原子化器中,經(jīng)過干燥、灰化和原子化,成為基態(tài)原子蒸氣,對元素空心陰極燈或無極放電燈發(fā)射的特征輻射譜線產(chǎn)生選擇性吸收。在一定濃度范圍內(nèi),其吸收強度與試樣中待測物的質(zhì)量濃度成正比。

 

  儀器和設(shè)備

 

  石墨爐原子吸收分光光度計SDA-100型(濟南精測科技有限公司)突破了國產(chǎn)產(chǎn)品在氘燈扣背景技術(shù)上的瓶頸,為元素定量分析提供可靠保證。采用專家數(shù)據(jù)庫信息系統(tǒng)工作站軟件,提供快捷準確的檢測信息和檢測方法,降低了分析人員的工作難度。廣泛應用地質(zhì)、冶金、醫(yī)學、化工、石油、農(nóng)業(yè)、畜牧業(yè)、水泥、印刷電路板、環(huán)保、商檢等行業(yè)。

  鉛空心陰極燈、鎘空心陰極燈。

  電熱板或石墨消解儀:具有溫控功能(溫度穩(wěn)定±5℃),zui高溫度可設(shè)定至200℃。

  微波消解儀:輸出功率1000W~1600W。具有可編程控制功能,可對溫度、壓力和時間(升溫時間和保持時間)進行全程監(jiān)控;具有安全防護功能。

  樣品制備

  按照HJ/T299、HJ/T300或HJ557的相關(guān)規(guī)定進行固體廢物浸出液的制備。浸出液若不能及時進行分析,應加硝酸酸化至pH<2,可保存14d。

  試樣的制備

  微波消解法:量取50ml浸出液(可根據(jù)消解罐容積和樣品濃度高低確定浸出液量取體積,zui終溶液體積不得超過儀器規(guī)定的限值)于微波消解罐中,加入5ml硝酸,按說明書的要求蓋緊消解罐。將消解罐放在微波爐轉(zhuǎn)盤上。按照表2的升溫程序進行消解。消解結(jié)束后,待消解罐在微波消解儀內(nèi)冷卻至室溫后取出。放至通風櫥內(nèi)小心打開消解罐的蓋子,釋放其中的氣體。將消解液全量轉(zhuǎn)移至聚四氟乙烯坩堝,用適量實驗用水淋洗消解罐內(nèi)壁,洗液并入聚四氟乙烯坩堝,在電熱板上于微沸狀態(tài)下加熱至近干。用適量實驗用水淋洗坩堝內(nèi)壁,將坩堝內(nèi)容物及洗液全量轉(zhuǎn)移至50ml容量瓶,用實驗用水定容至標線,搖勻,待測。如果消解液中含有較多雜質(zhì),需進行過濾、離心分離或者自然沉降。制備空白試樣。

 

固體廢物浸出液微波消解法升溫程序參考表

升溫時間(min

消解功率(W

消解溫度(℃)

保持時間(min

10

400

室溫~150

5

5

500

150~180

5

 

儀器參考條件

元素

鉛(Pb

鎘(Cd

測定波長(nm

283.3

228.8

燈電流(mA

8.0

6.0

通帶寬度(nm

0.5

0.5

干燥溫度(℃)/時間(s

85~120/20

85~120/45

灰化溫度(℃)/時間(s

400/5

250/5

原子化溫度(℃)/時間(s

2100/3

1800/3

消除溫度(℃)/時間(s

2200/2

2000/3

原子化階段是否停氣

氬氣流速(L/min

3.0

3.0

進樣量(μl

20

20

基體改進劑(μl

5

5

 

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